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亞盛醫(yī)藥全球產(chǎn)業(yè)基地獲國際認證,加速創(chuàng)新藥研發(fā)服務全球患者 全球熱推薦

來源:DoNews快訊


(資料圖片)

亞盛醫(yī)藥宣布,其全球產(chǎn)業(yè)基地已通過歐盟質(zhì)量受權人(QP)的GMP符合性審計。審計涵蓋了質(zhì)量體系、生產(chǎn)系統(tǒng)、實驗室系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、廠房設施設備、數(shù)據(jù)可靠性和計算機化系統(tǒng)等方面,證明該基地質(zhì)量管理體系已獲得國際專業(yè)機構的認可,是公司邁向全球市場的重要一步。亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)秉承使命,加速創(chuàng)新藥研發(fā),以高質(zhì)量創(chuàng)新藥惠及全球患者。(醫(yī)藥健聞)

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